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基因编辑技术能否安全修复胚胎中的致病突变?

2025/8/18 15:01:24      点击:
    CRISPR-Cas9技术在2025年已用于修复单基因病(如镰状细胞贫血),胚胎编辑效率达89%,脱靶率控制在0.02%以下。
   “碱基编辑”技术可精准修正点突变,避免双链DNA断裂风险。
    但伦理争议仍存,目前仅允许在父母双方均为严重遗传病携带者时使用,且需通过第三方伦理委员会审批。